<kbd id='t65y'></kbd><address id='t65y'><style id='t65y'></style></address><button id='t65y'></button>

              <kbd id='t65y'></kbd><address id='t65y'><style id='t65y'></style></address><button id='t65y'></button>

                  www.3sbio.com 提示:

                  本信息仅供医学专业人士参考,如果您是医学专业人士,请点击確定后进入。 如果不是,请点击取消。

                  取消 確定

                  三生制藥集團始终致力于解决病患临床用药难题,不断攻克疾病挑战,
                  用高品質的藥品提高患者生存質量,爲人類健康造福而努力。

                  我們是中國生物制藥行業的先行者和無可爭議的領導者

                  作为中国迅速发展的生物制药行业的领导公司,我们拥有丰富的在研産品、市场占有率领先的已上市的产品、生产制造和营销服务的专业知识。

                  • 研究與開發是我們不變的初心

                    我们在综合性研发平台的支持下,成功取得了良好的成绩。三生制藥集團依托300余位科学家组成的专业研發團隊,拥有抗体药物国家工程研究中心与生物药和化药双平台的4大综合性研發中心。我们的综合研发专长涵盖生物药物的发现和开发领域,包括分子克隆,基因表达,细胞系构建和过程开发,以及临床前和临床试验,制造过程开发和分析过程开发的设计和管理用于质量控制和保证。我们的研發團隊不遗余力地加速推进临床试验进度,开发突破性治疗方案。我们努力寻求与全球创新伙伴的专业合作,致力于开发新产品。我们的研发能力也使我们成为少数与国际合作夥伴签订许可和许可协议的中国公司之一。目前,我们拥有丰富的在研産品系列,候选产品25种,其中16种作为中国国家一类新药。我们始终专注于开发领先的生物药品,包括曲妥珠单抗、利妥昔单抗、第二代长效重组人促红素(NuPIAO)和抗腫瘤坏死因子(anti-TNF)、Pesiticase、西妥昔单抗、益赛普预充针剂及其他单抗产品。

                  • 坚守质量控制 打造卓越产品

                    我们在全球拥有5大生産基地,分别位于:沈阳、上海、深圳、杭州、意大利。我们在制造生物制药方面积累了丰富的专业经验与知识。我们能够有效地批量稳定地生产生物药,同时确保药品的高品质。我们拥有先进的生产设备:11条抗体药物生产线,产能超过38,000升;还拥有小分子产品、哺乳动物细胞产品、细菌细胞产品的生产线。三生制藥集團所属生产线均被中国国家食品药品监督管理局授予最新版的药品生产质量管理规范(GMP)认证。集团实行统一的质量管理标准,每种原辅料均参照美国药典、欧洲药典和中国药典,并建立了相关的质量标准,通过严格的检测后进入生产流程。集团药品的注册标准也一贯坚持高于欧洲药典及中国药典的标准。集团旗下抗体药物被中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)标定为制备和标定单抗类产品的国家标准品,并参与制定药品国家标准3项。


                    我们的产品覆盖腫瘤、自身免疫、肾科、代謝科与皮肤科等治疗领域,处于市场领先地位并拥有强劲的增长势头和巨大的增长潜力:

                    ? 特比澳:自主研發的全球唯一商業化的重組人血小板生成素(rhTPO)

                    ? 益賽普:中國第一個上市的産品

                    ? 益比奧和賽博爾:中國重組人促紅素市場的領導者

                    ? 與阿斯利康訂立獨家許可協定,獲得2型糖尿病藥物Byetta和Bydureon在中國的商業化權利。

                    ? 已經與禮來中國達成戰略合作協議,獲得禮來旗下的胰島素産品優泌林?在中國的商業化權利。

                  • 合規學術與推動醫藥衛生事業的發展是我們事業的根基

                    我們擁有領先的商業平台,與之匹配了6大業務部門(EBU、TBU、GBU、WBU、DBU、MBU),約1929名專業的醫藥信息溝通團隊進行專業合規的學術推廣。我們已經具備了一體化的合規、市場准入、商務運營、市場營銷、銷售團隊效率和財務團隊,整體效率持續提升。經過多年專業培育,我們與領先的醫院和醫學專家建立並保持了穩固的關系;在醫學專家內部促進並加強了我們的學術認可與品牌知名度。

                  • 以高品質的中國生物藥惠及全球患者是我們的最高目標

                    我們在持續不斷地擴大全球業務拓展。截止目前爲止,益賽普在9個國家獲得上市批准,在18個國家處于注冊階段。我們將在美國進行特比澳臨床試驗,在印度和墨西哥獲得審批;我們已經在俄羅斯和泰國進行益比奧的多中心生物仿制臨床試驗。未來,我們的目標是通過通過生物仿制藥途徑在高度規範的市場實現新産品的注冊。

                  我們的核心價值

                  中國生物制藥品牌企業

                  極具吸引力的中國生物制藥行業的領先公司,擁有7個已批准的生物藥

                  強大的創新能力

                  具有专注性与创新性的在研産品线,包括16个国家一类新药

                  領先的市場

                  且拥有巨大增长潜力的腫瘤科、风湿科、肾科与代謝科产品

                  先進的生産設施

                  覆蓋單抗、哺乳動物細胞、細菌以及化學合成分子

                  領先的商業渠道

                  超過1900名醫學信息聯絡員爲醫生提供更及時、科學、嚴謹的學術信息

                  遠見卓識的管理團隊

                  经验丰富及遠見卓識的管理團隊领导公司成长。

                  热门关键词: 360彩票登入 360彩票主页 360彩票网址 360彩票导航走势图 360彩票网 360彩票官网 360彩票注册 360彩票走势图大全 360彩票官网 走势图 360彩票走势图表 360彩票手机版 360彩票注册登录 360彩票app 360彩票计算器 360彩票登录 360彩票官方版 360彩票开户 360彩票网站 360彩票平台